1.1 症状特点

1.1.1 突发突止     大多数运动障碍疾病的病程进展缓慢，而FMDs的症状发生突然，可由外伤或疾病等事件诱发，病程中可以戏剧性缓解，或症状波动。

1.1.2 表现复杂多样    可表现为震颤、肌张力障碍、肌阵挛等，发作频率及方向多变，亦可见抽动、步态异常和帕金森病样表现，甚至出现木僵、亚木僵或假性昏迷。发作具有时间或空间不一致性和不可预测性的特点，能被暗示诱发、加重或缓解。

1.1.3 注意力分散与夹带效应（entrainment effects）   受注意力影响，分散注意力或主动运动对侧肢体时，症状减轻或停止。受累肢体有共激活现象（co-activation），表现为被动运动肢体时阻力增高，若阻力消失则震颤亦消失。以下查体可供临床参考：①“夹带试验”（entrainment test）：被用于诊断功能性震颤。嘱患者以特定频率（与震颤频率不同）用震颤对侧肢体做拍打动作，患者震颤频率转变为与敲击频率一致，则为阳性。②胡佛征（Hoover sign）：胡佛征是诊断下肢功能性乏力的经典体征，利用对侧协同运动原理测试下肢肌力。嘱患者卧位，健侧下肢做抗阻力屈曲，患侧下肢出现无意识伸展，则为阳性。③手指外展征（finger abduction sign）：被用于诊断上肢功能性乏力，利用上肢非对抗性运动测试手指肌力。嘱患者健侧手指做抗阻力外展2 min，患侧手指出现无意识外展，则为阳性。此外，归属于竭力行为障碍（effort-associated behaviors）的气喘吁吁征（huffing and puffing sign）、心因性足趾征（psychogenic toe sign）、转椅征（swivel chair sign）等都也被用于辅助诊断FMDs。

1.1.4 精神心理因素     多有精神心理因素，暗示或安慰剂治疗可能有效。如通常对于器质性肌张力障碍，肉毒素注射后一般2~3 d起效，而固定性肌张力障碍（见后文说明）的患者往往在注射后数分钟即出现戏剧性改善，提示安慰剂效应的存在。

1.2 症状学分类

1.2.1 震颤     是最常见的FMDs症候，可以表现为静止性震颤，也可以出现动作性或姿势性震颤。与器质性震颤不同，其特点是幅度、频率和方向的多变性。其发作突然，可随注意力分散而变化，可被暗示诱发、加重或缓解。可出现在肢体、头部、颚部。夹带试验具有一定的诊断价值。

1.2.2 肌张力障碍     功能性和器质性肌张力障碍在症状表现谱上有广泛的重叠，区分起来比较困难。常见的功能性肌张力障碍包括固定性肌张力障碍（fixed dystonia）、功能性面肌肌张力障碍（functional facial dystonia）和功能性阵发性肌张力障碍（functional paroxysmal dystonia）。固定性肌张力障碍常见于轻微肢体损伤后，偶见于肢体手术之后。功能性面肌肌张力障碍特征为口周面肌紧张性收缩（口角向下歪斜伴同侧颈阔肌收缩，所谓的“假笑”）或累及眼周面肌。功能性阵发性肌张力障碍以局灶性或全面性异常姿势发作为特征。

1.2.3 肌阵挛     常累及中轴肌，通常会导致间歇性腹部屈曲。研究显示绝大多数特发性脊髓性肌阵挛（idiopathic propriospinal myoclonus）属功能性肌阵挛。

1.2.4 帕金森病样症状     可出现功能性静止性震颤，运动迟缓和肌强直较少见，一般无齿轮样强直或铅管样强直的表现。患者可有运动缓慢，但缺乏真性运动迟缓的运动幅度减小。

1.2.5 抽动     非常罕见，1项大规模的临床研究报道仅有2%的FMDs患者出现抽动，成年起病且无抽动家族史往往提示功能性可能。

1.2.6 步态障碍     常以失稳综合征（Astasia-abasia syndrome）为代表，表现为站立不能，合并步行障碍，步基（行走时两脚之间的距离）不一致、不协调。单纯性功能性步态障碍占FMDs患者的6%，而步态障碍合并其他FMDs症状更加常见，约占40%。

2.1 功能性运动障碍（视频）量表

用于确定发作形式和特点。目前国际上已有2个相对成熟且经临床效度检验的量表可以评估FMDs的类型和严重程度。一是运动转化症状的视频评定量表（video rating scale for motor conversion symptoms，VRMC），用于评估运动分离障碍患者的治疗结果；二是PMDs评估量表（psychogenic movement disorders rating scale，PMDRS），通过采集多种类型的运动症状信息从而得到一个整体得分，包括运动现象、解剖分布、严重程度、持续时间、运动功能的影响和运动功能的丧失。由于上述量表还未汉化，结合现阶段国情，推荐对每个患者进行视频录制（尤其是发作状态），并由至少2名高年资运动障碍专科医师进行评估，确认发作的不自主运动形式及特点。

2.2 精神心理测试

确定是否合并心理因素。目前FMDs常用的几个量表包括结构式临床访谈量表（structured clinical interview for DSM-IV axialⅠdisorders，SCID-Ⅰ）、抑郁评定量表如汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression scale，HDS）、焦虑评定量表如贝克焦虑量表（Beck anxiety inventory，BAI）、症状自评量表（symptom check list-90，SCL-90）、催眠状态评定量表如斯坦福易感性量表（Stanford hypnotic susceptibility scale，SHSS）等。

2.3 电生理检查

用于提供实验室诊断证据。①以震颤电图（tremorogram）为代表，通过肌电记录、加速度测量技术的电生理手段客观量化震颤等不自主运动，以帮助鉴别诊断和评估治疗效果。包括负重任务（loading task）、敲击任务（tapping task）、极速完成任务（ballistic movement task）等方式可获取肌电快速激发的模式、震颤频率和振幅、频率（功率谱）分析、相关性分析、震颤曲线的波形分析等一系列参数。②诱发电位可用于功能性感觉症状患者的评估。③特殊脑电图——准备电位（bereitschafts potential，BP），是一种发生在随意运动之前的内源性事件相关电位（通常位于运动皮层和辅助运动皮层），是可以通过C3、C1、CZ、C2、C4等位置的EEG电极记录到自主运动启动前1~1.5 s开始缓慢上升的负性电位，包括BP1/BP2两个阶段，对诊断及鉴别诊断器质性和功能性MD具有重要价值。

2.4 神经影像检查

2.5 基因检查

共病风险基因筛查。鉴于FMDs的高度共病性，在FMDs中检测合并症的已知风险基因可能有意义，或许可以提示某些基因与功能性表现之间的相关性，如与创伤后应激障碍（post-traumatic stress disorder，PTSD）密切相关的FK-506结合蛋白（FKBP5）基因。

电生理检查、神经影像学和基因检查等虽然无法直接确诊FMDs，但可被用于FMDs与其他器质性疾病的鉴别诊断。

本病需要与以下形式的非器质性转换障碍以及与各类症状相似的器质性疾病相鉴别。

4.1 做作性障碍

做作性障碍（factitious disorder，FD）又称Münchhausen 综合征，或“造作性障碍”，是在没有外在动机的情况下，患者故意制造或伪装躯体或心理的症状或体征，这种行为的动机是要获得疾病角色。患者的行为具有欺骗性，但不受任何外部奖赏的驱动。患者既不是为了取得赔偿、照顾或摆脱窘境，也不是为了诈病，持久而反复地故意伪装躯体和（或）精神症状，乃至不惜自残自伤以求产生精神症状，谋求患者身份。做作性障碍的核心特征是以假想患病为目的而产生自主症状。

4.2 诈病

 诈病（malingering）是指为了逃避外界某种不利于个人的情境，摆脱某种责任或获得某种个人利益，故意模拟或夸大躯体或精神障碍或伤残的行为。诈病的核心特征是为了金钱及其他目的而故意表现出症状，可以通过PMDs标准化测试进行鉴别。

4.3 帕金森病

功能性帕金森综合征需要与帕金森病（Parkinson’s disease，PD）鉴别，PD患者主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓及步态姿势异常，功能影像检查提示脑内多巴胺转运体功能降低、多巴胺递质合成减少，左旋多巴治疗有效。而FMDs患者常表现为静止性或动作性震颤，功能影像检查多无异常，左旋多巴治疗效果差。

目前对FMDs无特效疗法，主要是针对共病（焦虑、抑郁等）的药物治疗，包括５-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitor，SSRI）如西酞普兰、帕罗西汀及文拉法辛等。此外，非药物治疗在FMDs的治疗中也占据重要地位，包括心理行为治疗（包括辩证行为治疗等）、认知行为治疗（cognitive behavioral therapy，CBT）、催眠暗示、患者教育、重复经颅磁刺激（repetitive transcranial magneticstimulation，rTMS）等。神经科、精神科、心理科医师共同参与的多学科、多模式干预将是未来FMDs诊疗的主流趋势。

FMDs的预后与很多因素有关，包括疾病信念与预期、疾病相关经济效益、既往经历的生活事件、运动症状的形式、病程长短、共存的精神疾病以及起始治疗的有效性等。较小的年龄和较短的病程对疾病恢复有利，良好的依从性与预后改善有关。

FMDs是一种常见的转换障碍，病因及发病机制目前尚不明确。其发病突然、表现形式复杂多变、震颤为最常见的症状，其他运动障碍形式包括肌张力障碍、肌阵挛、帕金森综合征、抽动、步态障碍等。诊断需要结合临床表现和相关的辅助电生理、影像证据。治疗尚无特殊疗法，目前主要是针对共病的药物治疗和心理、认知行为等非药物治疗。