原发性纤毛不动综合征(PCD)是一种常染色体隐性或性染色体相关的遗传疾病，需要结合患者的临床表现及多种检测手段进行诊断。其中鼻呼出气一氧化氮检测，高频数字视频成像，透射电镜和基因检测是国际指南推荐的检测手段，然而由于复杂的检测设备难以普及，往往对PCD的诊治造成延误。

2018年6月，美国胸科学会(ATS)发布了原发性纤毛运动障碍的诊断指南，指南的主要目的是分析当前证据并提出原发性纤毛运动障碍的诊断建议，北京大学第三医院陈亚红主任将对该诊断指南进行解读。

【本期主题】

原发性纤毛不动综合征的诊断指南解读

【本期讲者】

北京大学第三医院呼吸与危重症医学科 陈亚红  主任医师

中华医学会呼吸病学分会慢阻肺学组委员

【直播时间】

7月7日 20点

【观看方式】

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