密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
作者:南京大学神经病学研究所 刘锐
一项荟萃发现,塞来昔布(>200 mg/d)可能与严重心脏和卒中副作用风险增加相关,且该风险与使用大剂量双氯芬酸(≥150 mg/d)或布洛芬(≥2400 mg/d)相关风险相似。加拿大卫生部随即开展了一项针对所有现有证据的安全性审查,以评估与其他非甾体抗炎药(双氯芬酸、布洛芬、萘普生)相比,塞来昔布相关心脏和卒中相关副作用的风险。
加拿大卫生部对证据进行审查后,支持以下结论:塞来昔布(在剂量高于200 mg/d时)可能与严重心脏和卒中相关副作用风险增加相关,而且该风险与大剂量双氯芬酸(≥150 mg/d)或布洛芬(≥2400 mg/d)使用相关风险相似。为进一步降低塞来昔布相关风险,塞来昔布处方信息中正在增加额外信息,包括:塞来昔布,尤其是剂量大于200 mg/d时,可能与心脏和卒中相关不良事件风险增加相关,当处方塞来昔布时,应考虑该风险;建议使用较低的药物剂量(≤200 mg/d),尤其是既往存在心脏病风险因素的患者;加拿大卫生部已确定,当按建议使用时,塞来昔布的整体获益仍大于其风险。
来源:第67病区
ISC 2022|续写新篇章 —— “替奈普酶”精彩继续……
程忻教授:时间窗不确定的临床症状轻微的缺血性卒中患者能否溶栓?