查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
2022年8月,新版肺高血压诊断和治疗指南(2022)由欧洲心脏病学会(EuropeanSocietyofCardiology,ESC)和欧洲呼吸学会(EuropeanRe-spiratorySociety,ERS)在ESC年会上重磅推出。较之2015版,2022版指南的更新之处是进一步简化和优化了肺高血压的诊断和治疗(图1)。现将新版指南的重点修订部分进行介绍。为避免中英文翻译带来的混淆,本文将pul-monaryhypertension(PH)翻译为肺高血压,是指各种原因导致的肺动脉压力升高,包括毛细血管前、毛细血管后、混合性肺高压。肺动脉高压(pul-monaryarterialhypertension,PAH)特指孤立性肺动脉压力升高,左房与肺静脉压力正常,主要由肺小动脉本身病变导致的肺动脉阻力增加,且不合并慢性呼吸系统疾病、慢性血栓栓塞性疾病。
以往版本的指南均将肺高血压的诊断标准定 为平均肺动脉压(mPAP)≥25mmHg (1mmHg=0.133kPa),PAH的血流动力学诊断标准为标准右心导管测量mPAP≥25mmHg,同时肺动脉楔压(PAWP)≤15mmHg,肺血管阻力(PVR)> 3Wood。但多位学者提出,正常人群mPAP上限为20mmHg。新版指南首次明确提出:肺高血压的血流动力学诊断标准为静息下mPAP>20mmHg,PVR>2Wood。2022版重新引入了运动肺高血压,定义为运动较静息时mPAP/心输出量(CO)>3mmHg·L-1·min-1,见表1。重新定义肺高血压及通过运动负荷可早期发现肺高血压,对肺高血压的早期诊断和早期干预有重要的意义。
新版指南中的肺高血压分类基本保持了2015 ESC/ERC版本的架构,在此基础上做了一些调整和优化。将特发性PAH分为血管反应试验阳性和阴性的亚类,将HIV感染、血吸虫病所致PAH直接归为疾病相关PAH ,将肺静脉闭塞症(PVOD)/肺毛细血管瘤病(PCH)和新生儿持续肺动脉高压(PPHN)直接纳入PAH 。第3类肺高血压中 ,去除了“睡眠呼吸障碍”,将其改为“低通气综合征”,因为单纯的睡眠呼吸障碍很少导致肺高血压,而低通气综合征的患者常合并日间高碳酸血症,见图2。
节选自 简化优化肺高血压的诊治—《2022ESC/ERS 肺高血压诊断和治疗指南》解读
查看更多