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ApoA1、ApoB、Lp(a)指标异常的临床意义有哪些?哪类患者建议筛查上述指标?哪些患者可暂不筛查?
ApoA1是HDL-C颗粒上非常重要的载脂蛋白,是功能性的载脂蛋白。HDL-C被认为是好胆固醇是由于其具有胆固醇逆转运的作用,而ApoA1在其中起到非常重要的作用。一般情况下,ApoA1与HDL-C的临床意义相似,基本上是平行升高或降低。目前,HDL的水平是通过测定它所含的胆固醇来反映的。在家族性高甘油三酯血症时,甘油三酯很高,但HDL-C往往偏低,即HDL颗粒中胆固醇的含量少,ApoA1不一定减少。此时,需要两者共同测定才能帮助临床诊疗。
ApoB是反映致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒水平非常重要的参数,因为ApoB存在于所有致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒上。一般情况下,每一个致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒上均含有1分子的ApoB,只要知道ApoB的数量,就可以了解所有致动脉粥样化脂蛋白颗粒的数量。由于脂蛋白颗粒与动脉粥样硬化的相关性要比颗粒携带的胆固醇与ASCVD的风险相关性更强,因此ApoB反映ASCVD的风险比LDL-C和非LDL-C都更准确。ApoB目前主要应用于糖尿病、代谢综合症、甘油三酯血症、极低LDL-C患者ASCVD风险人群,这些患者通常LDL-C仅为轻、中度升高,但颗粒水平较高,ApoB可以更为真实地反映脂蛋白颗粒所带来的致病风险。
同时与LDL-C和(或)非HDL-C联合应用可以更清晰地了解患者的风险水平。例如两人LDL-C在同等水平,但是其中一人ApoB水平高,另一人ApoB水平低,说明前者颗粒小而致密,后者颗粒大而疏松,前者致病性强于后者。如果单独看LDL-C或非LDL-C水平,无法了解颗粒亚型的情况,可能会高估或低估患者的风险。
指南中已经明确指出Lp(a)水平升高与冠心病、缺血性脑卒中、外周血管疾病、冠状动脉钙化及钙化性主动脉瓣狭窄等独立相关。Lp(a)的水平90%由遗传决定,10%受到环境因素及相关因素(疾病状态等)的影响。指南将Lp(a)>500 mg/L作为ASCVD风险增强的切点,用于危险分层的优化。Lp(a)>300 mg/L是心血管风险升高的切点,提示该患者的风险可能高于普通人群。目前建议成年人一生至少应监测一次Lp(a),由于它主要由遗传决定,如果正常,则不需要反复测定(除非需要后期干预)。在临床诊疗中建议,如果患者LDL-C控制得很好而ASCVD仍有进展、Lp(a)升高的家族史、钙化性主动脉瓣狭窄、家族性高胆固醇血症患者等高风险人群可积极筛查。
中国医学论坛报焦桐整理,陈桢玥教授审阅
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